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NOM GÉNÉRIQUE :
Comprimés de céfadroxil
COMPOSANT PRINCIPAL:
Céfadroxil
DESCRIPTION:
Le produit est un comprimé blanc ou blanc cassé.
EFFETS PHARMACOLOGIQUES:
Le produit est un antibiotique bêta-lactamine. Il a un effet antibactérien similaire à celui de la céfalexine, mais son effet antibactérien contre Salmonella et Shigella est plus faible que celui de la céfalexine. Les entérocoques, les entérobactéries, les Pseudomonas aeruginosa, etc. sont résistants au produit. Il est stable dans l'acide gastrique, rapidement absorbé et indépendant des aliments après administration orale. Il atteint une concentration sanguine maximale de 18,6 µg/mL en 1 à 2 heures après une dose orale de 22 mg/kg chez le chien, et seulement 20 % sont liés aux protéines plasmatiques. Il est excrété en grande quantité dans les urines avec une demi-vie de 2 heures. 50 % du produit est excrété dans l'urine sous forme inchangée dans les 24 heures suivant l'administration. Sa demi-vie chez le chat est de près de 3h.
INDICATIONS:
Il est utilisé pour les infections des voies respiratoires, des voies urinaires, de la peau et des tissus mous chez les chiens et les chats causées par des agents pathogènes sensibles, notamment Staphylococcus, Streptococcus, Pasteurella et Klebsiella.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION:
Calculé sur la base du céfadroxil. Dose orale pour chiens et chats : 22 mg/kg de poids corporel une fois par jour. L'administration doit être poursuivie jusqu'à 2 à 3 jours après la disparition des symptômes de la maladie.
RÉACTION INDÉSIRABLES :
De la diarrhée, des selles molles ou des vomissements peuvent occasionnellement être observés. Ces symptômes surviennent rarement, sont légers et temporaires
.PRÉCAUTIONS:
Il est recommandé d'administrer le médicament pendant ou après l'alimentation.
Les personnes connues pour être sensibles aux pénicillines ou aux céphalosporines doivent éviter tout contact avec le produit.
Tenir hors de portée des enfants.
Comprimés de céfadroxil
Après administration orale, il est stable dans l'acide gastrique et rapidement absorbé sans être affecté par les aliments. Après administration orale de 22 mg/kg chez le chien, la concentration sanguine maximale du médicament a atteint 18,6 ug/ml en 1 à 2 heures.
Traitement efficace des infections cutanées chez le chien et le chat : les maladies bactériennes de la peau et les pyodermites superficielles sont traitées en moyenne pendant 3 à 8 semaines, tandis que les pyodermites profondes sont traitées en moyenne pendant 4 à 12 semaines ; Traitez efficacement les infections des voies urinaires chez le chien et le chat, avec une durée moyenne de traitement de 2 semaines.
Peut être utilisé longtemps, avec une excellente tolérance. Il ne développera pas de résistance aux médicaments après une utilisation continue pendant 2 mois et est très sûr.
| DÉLAI DE RÉTRACTATION | Non requis pour son établissement |
| FORCE | 0.25 g calculés sur la base de C16H17N3O5 |
| CONDITIONNEMENT | 7 comprimés/plaque × 4 plaques/boîte |
| DURÉE DE CONSERVATION | 2 ans |
NOM GÉNÉRIQUE :
Comprimés de céfadroxil
COMPOSANT PRINCIPAL:
Céfadroxil
DESCRIPTION:
Le produit est un comprimé blanc ou blanc cassé.
EFFETS PHARMACOLOGIQUES:
Le produit est un antibiotique bêta-lactamine. Il a un effet antibactérien similaire à celui de la céfalexine, mais son effet antibactérien contre Salmonella et Shigella est plus faible que celui de la céfalexine. Les entérocoques, les entérobactéries, les Pseudomonas aeruginosa, etc. sont résistants au produit. Il est stable dans l'acide gastrique, rapidement absorbé et indépendant des aliments après administration orale. Il atteint une concentration sanguine maximale de 18,6 µg/mL en 1 à 2 heures après une dose orale de 22 mg/kg chez le chien, et seulement 20 % sont liés aux protéines plasmatiques. Il est excrété en grande quantité dans les urines avec une demi-vie de 2 heures. 50 % du produit est excrété dans l'urine sous forme inchangée dans les 24 heures suivant l'administration. Sa demi-vie chez le chat est de près de 3h.
INDICATIONS:
Il est utilisé pour les infections des voies respiratoires, des voies urinaires, de la peau et des tissus mous chez les chiens et les chats causées par des agents pathogènes sensibles, notamment Staphylococcus, Streptococcus, Pasteurella et Klebsiella.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION:
Calculé sur la base du céfadroxil. Dose orale pour chiens et chats : 22 mg/kg de poids corporel une fois par jour. L'administration doit être poursuivie jusqu'à 2 à 3 jours après la disparition des symptômes de la maladie.
RÉACTION INDÉSIRABLES :
De la diarrhée, des selles molles ou des vomissements peuvent occasionnellement être observés. Ces symptômes surviennent rarement, sont légers et temporaires
.PRÉCAUTIONS:
Il est recommandé d'administrer le médicament pendant ou après l'alimentation.
Les personnes connues pour être sensibles aux pénicillines ou aux céphalosporines doivent éviter tout contact avec le produit.
Tenir hors de portée des enfants.
Comprimés de céfadroxil
Après administration orale, il est stable dans l'acide gastrique et rapidement absorbé sans être affecté par les aliments. Après administration orale de 22 mg/kg chez le chien, la concentration sanguine maximale du médicament a atteint 18,6 ug/ml en 1 à 2 heures.
Traitement efficace des infections cutanées chez le chien et le chat : les maladies bactériennes de la peau et les pyodermites superficielles sont traitées en moyenne pendant 3 à 8 semaines, tandis que les pyodermites profondes sont traitées en moyenne pendant 4 à 12 semaines ; Traitez efficacement les infections des voies urinaires chez le chien et le chat, avec une durée moyenne de traitement de 2 semaines.
Peut être utilisé longtemps, avec une excellente tolérance. Il ne développera pas de résistance aux médicaments après une utilisation continue pendant 2 mois et est très sûr.
| DÉLAI DE RÉTRACTATION | Non requis pour son établissement |
| FORCE | 0.25 g calculés sur la base de C16H17N3O5 |
| CONDITIONNEMENT | 7 comprimés/plaque × 4 plaques/boîte |
| DURÉE DE CONSERVATION | 2 ans |
