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ELISA PCV2

Le kit de test ELISA d'anticorps contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2) est applicable pour détecter l'acide nucléique du circovirus de type 2 dans les échantillons d'amygdales, de lymphe, de salive, de sang et de semence.Les résultats des tests sont à des fins de recherche uniquement et non à des fins de diagnostic clinique.
 
Avantages :
1. BPF, certificats ISO 9001
2. Le produit est évalué par le Laboratoire national de la grippe aviaire du Centre chinois de santé animale et d'épidémiologie.
3. Haute stabilité et efficacité.
4. Personnalisation et emballages multiples
État de disponibilité:

Circovirus porcin de type 2 (PCV2) Kit de test ELISA d'anticorps

(Pour une utilisation en détection externe uniquement)

Réservé aux animaux

Nom du produit : Kit de test ELISA d'anticorps contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2)

Composant principal et composition :

Nom

Quantité

(1) Recouvert PCV2 Plaque d'essai

96puits x 2

(2) PCV2 Sérum de contrôle positif

(3) PCV2 Sérum de contrôle négatif

(4) Conjugué enzymatique

(5) Tampon de lavage (10 x concentré)

(6) Diluant d'échantillon

(7) Substrat chromogène TMB

(8) Solution d'arrêt

(9) Manuel d'instructions

(dix) Réservoirs de réactif

(11) Bande adhésive

1,5 ml x 2

1,5 ml x 2

20ml x 1

60ml x 1

40ml x 1

20ml x 1

10ml x 1

1

5

2

La préparation des échantillons:

1. Diluer l'échantillon 150 fois avec le diluant d'échantillon (par exemple, ajouter 1 μl d'échantillon dans 149 μl de diluant d'échantillon, bien mélanger).

2. Le tampon de lavage (10 x concentré) doit être dilué 10 fois avec de l'eau déminéralisée avant utilisation.(par exemple, ajouter 9 ml d'eau déminéralisée à chaque 1 ml de tampon de lavage (concentré 10 x))

3. Le sérum de contrôle négatif et positif doit être utilisé directement sans dilution.

Usage:

1. Avant utilisation, placez le kit à température ambiante (15-25℃) pendant 30 minutes et remettez-le à température ambiante.

2. Prenez la quantité requise de Recouvert PCV2Plaque d'essai, et définir 2 puits pour les contrôles négatifs et positifs respectivement.

3. Ajouter 100μl contrôle positif/négatif au puits de contrôle positif/négatif et ajouter 100 μl échantillon dilué au puits de l'échantillon, incuber à 37 ℃ pendant 30 min à la lumière d'ombrage.

4. Retirer le liquide de chaque puits.Ajouter immédiatement 250μl Tampon de lavage dans chaque puits et laver.Répétez la procédure de lavage 3 fois, retournez la plaque et tapotez-la contre du papier absorbant.

5. Ajoutez 100 μl de conjugué enzymatique dans chaque puits, couvrez le scellant de plaque et incubez à 37 ℃ pendant 60 min.

6. Identique à l'étape 4

7. Ajouter 100 µL de substrat chromogène TMB dans chaque puits.Couvrir le scellant de plaque et bien mélanger, incuber à 37℃ pendant 5 min à la lumière d'ombrage.

8. Ajouter 50 µl de solution d'arrêt dans chaque puits, bien mélanger.Mesurez immédiatement la valeur d'absorbance de chaque puits à une longueur d'onde de 450 nm du lecteur de microplaques.

Interprétation des résultats

1. Validité du test : le test est valide lorsque la valeur DO moyenne du contrôle négatif < 0,20, et la différence entre la valeur DO moyenne du contrôle positif et la valeur DO moyenne du contrôle négatif > 1,0.

2. La valeur OD de l'échantillon est S. La valeur moyenne du contrôle positif est Pp, la valeur moyenne du contrôle négatif est Pn.

3. Calculer : valeur S/P

4. Jugement : positif lorsque la valeur S/P ≥ 0,3, négatif lorsque la valeur S/P < 0,1

Précautions :

1. Le substrat chromogène TMB et la solution d'arrêt peuvent irriter la peau et les yeux.Veuillez tenir à l'écart du contact direct et de la lumière.

2. La plaque de test PCV2 revêtue doit être récupérée de l'environnement de stockage à température ambiante avant d'ouvrir l'emballage.La plaque de test PCV2 enduite non utilisée doit être stockée dans un sac scellé avec un dessicant.

3. À basse température, le tampon de lavage (concentré 10 x) contient des sédiments cristallins.Il doit être chauffé dans un bain-marie à 37 ℃ pendant 10 à 20 min pour dissoudre complètement le sédiment cristallin.

4. Le sérum doit être prélevé selon la méthode de routine pour éviter l'hémolyse ou la croissance bactérienne.Le sérum congelé doit éviter les congélations et décongélations répétées.En cas de turbidité ou de sédimentation, il doit être centrifugé ou filtré pour clarification avant le test.

5. Les composants de différents numéros de lot ne doivent pas être mélangés.

Emballer: 96T x 2/boîte

Stockage et durée de vie : Le kit doit être stocké à 2-8℃ pendant 12 mois.La plaque inutilisée doit être conservée dans un sac scellé à 2-8 ℃ à l'abri de la lumière, la validité sera de 1 mois.

Fabrication:

Nom: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd

Une filiale du Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Adresse: Bâtiment B2, parc industriel de Bandaohuigu, route de Shungeng, ville de Zhucheng, province du Shandong

Code postal : 262233

Téléphone : +86 - 0532 5882 0810

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