 |
SINDER
Injection de sulfadiazine sodique
Médicament vétérinaire en vente libre
（Nom du médicament vétérinaire）Injection de sulfadiazine sodique
（Composant principal）Sulfadiazine sodique
（Description）Liquide clair, incolore à légèrement jaune.
（Interaction médicament-médicament）
1. Ne doit pas être mélangé avec la tétracycline, la kanamycine, l'injection de lincomycine.
2. Lorsque le produit est utilisé avec du TMP (synéristes antibactériens) ensemble, il a un effet synergique.
3. Cela réduira l'effet lorsque le produit est utilisé avec les médicaments suivants, comme la procaïne, la tétracaïne et la levure.
4. Cela pourrait aggraver la toxicité des reins lorsque le produit est utilisé avec un diurétique, une thiazine ou un furosémide.
（Indications pour l'utilisation）Antimicrobiens des sulfamides.Le produit est utilisé pour les infections causées par des bactéries sensibles, qui sont également utilisées pour l'infection à Toxoplasma du porc.
（Administration et posologie）
Injection intraveineuse, 0,25-0,5 ml par 1 kg de poids de bétail pour chaque dose.1 à 2 doses/jour, à utiliser en continu pendant 2 à 3 jours.
（Effet inverse）
1. Le sulfanilamide ou son métaboline produira des sédiments dans l'urine.Il sera beaucoup plus facile d'obtenir des cristaux après une administration à forte dose ou à faible dose à long terme, ce qui entraînera une cristallurie, une hématurèse ou un blocage des tubules rénaux.
2. L'injection intraveineuse au cheval peut provoquer une paralysie temporaire.
3. Empoisonnement mignon : se produit plus souvent lorsque l'injection intraveineuse a été trop rapide ou avec un dosage excessif.
（Précaution）
1. Ce produit peut produire des cristaux avec de l'acide, il ne peut donc pas être dilué par 5 % de liquide de glucose.
2. Il produira une cristallurie lorsqu'il est utilisé pour une administration à long terme ou à forte dose, le produit doit être utilisé avec du bicarbonate de sodium et une grande quantité d'eau doit être donnée au bétail.
3. Arrêtez d'utiliser lorsque l'anaphylaxie ou d'autres effets indésirables graves se produisent et administrez un traitement symptomatique.
（Retrait）
10 jours pour les vaches, 18 jours pour les moutons, 10 jours pour les porcs. Le temps d'attente pour le lait est de 3 jours.
（Emballer）2 ml/flacon,
10 flacons/boîte.
（Stockage et validité）Conserver dans des récipients bien fermés, à l'abri de la lumière.
N° d'agrément : Médicament vétérinaire 220041632
Norme exécutive :
Numéro de licence de production : (2015) Médicament vétérinaire 22004.
N° d'approbation BPF vétérinaire : (2015) Médicament vétérinaire GMP No.22018.
Adresse: Zone économique de Zitong, Mianyang, province du Sichuan, Chine.
Code postal : 622150
Injection de sulfadiazine sodique
Médicament vétérinaire en vente libre
（Nom du médicament vétérinaire）Injection de sulfadiazine sodique
（Composant principal）Sulfadiazine sodique
（Description）Liquide clair, incolore à légèrement jaune.
（Interaction médicament-médicament）
1. Ne doit pas être mélangé avec la tétracycline, la kanamycine, l'injection de lincomycine.
2. Lorsque le produit est utilisé avec du TMP (synéristes antibactériens) ensemble, il a un effet synergique.
3. Cela réduira l'effet lorsque le produit est utilisé avec les médicaments suivants, comme la procaïne, la tétracaïne et la levure.
4. Cela pourrait aggraver la toxicité des reins lorsque le produit est utilisé avec un diurétique, une thiazine ou un furosémide.
（Indications pour l'utilisation）Antimicrobiens des sulfamides.Le produit est utilisé pour les infections causées par des bactéries sensibles, qui sont également utilisées pour l'infection à Toxoplasma du porc.
（Administration et posologie）
Injection intraveineuse, 0,25-0,5 ml par 1 kg de poids de bétail pour chaque dose.1 à 2 doses/jour, à utiliser en continu pendant 2 à 3 jours.
（Effet inverse）
1. Le sulfanilamide ou son métaboline produira des sédiments dans l'urine.Il sera beaucoup plus facile d'obtenir des cristaux après une administration à forte dose ou à faible dose à long terme, ce qui entraînera une cristallurie, une hématurèse ou un blocage des tubules rénaux.
2. L'injection intraveineuse au cheval peut provoquer une paralysie temporaire.
3. Empoisonnement mignon : se produit plus souvent lorsque l'injection intraveineuse a été trop rapide ou avec un dosage excessif.
（Précaution）
1. Ce produit peut produire des cristaux avec de l'acide, il ne peut donc pas être dilué par 5 % de liquide de glucose.
2. Il produira une cristallurie lorsqu'il est utilisé pour une administration à long terme ou à forte dose, le produit doit être utilisé avec du bicarbonate de sodium et une grande quantité d'eau doit être donnée au bétail.
3. Arrêtez d'utiliser lorsque l'anaphylaxie ou d'autres effets indésirables graves se produisent et administrez un traitement symptomatique.
（Retrait）
10 jours pour les vaches, 18 jours pour les moutons, 10 jours pour les porcs. Le temps d'attente pour le lait est de 3 jours.
（Emballer）2 ml/flacon,10 flacons/boîte.
（Stockage et validité）Conserver dans des récipients bien fermés, à l'abri de la lumière.
N° d'agrément : Médicament vétérinaire 220041632
Norme exécutive :
Numéro de licence de production : (2015) Médicament vétérinaire 22004.
N° d'approbation BPF vétérinaire : (2015) Médicament vétérinaire GMP No.22018.
Adresse: Zone économique de Zitong, Mianyang, province du Sichuan, Chine.
Code postal : 622150
