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MS ELISA

Le kit de test ELISA d'anticorps Mycoplasma Synoviae (MS) est applicable pour détecter l'acide nucléique de Mycoplasma Synoviae dans les échantillons d'amygdales, de lymphe, de salive, de sang et de semence.Les résultats des tests sont uniquement destinés à des fins de recherche et non à des fins de diagnostic clinique.
 
Avantages :
1. Certificats BPF, ISO 9001
2. Le produit est évalué par le Laboratoire national de la grippe aviaire du Centre chinois de santé animale et d'épidémiologie.
3. Haute stabilité et efficacité.
4. Personnalisation et emballages multiples
État de disponibilité:

Mycoplasme Synovies (MS) Kit de test ELISA d'anticorps

(Pour une utilisation en détection externe uniquement)

Pour usage animal uniquement

Nom du produit : Kit de test ELISA d'anticorps contre Mycoplasma Synoviae (MS)

Composant principal et composition :

Nom

Quantité

(1) Plaque de test MS enduite

96 puits x 5

(2) Sérum de contrôle positif MS

(3) Sérum de contrôle négatif

(4) Conjugué Enzymatique

(5) Tampon de lavage (10 x concentré)

(6) Échantillon de diluant

(7) Substrat chromogène TMB

(8) Arrêter la solution

(9) Manuel d'instructions

(dix) Réservoirs de réactifs

(11) Bande adhésive

1,5 ml x 1

1,5 ml x 1

55 ml x 1

90 ml x 1

100 ml x 1

25 ml x 1

30 ml x 1

1

5

5

La préparation des échantillons:

1. Diluer l'échantillon 500 fois avec le diluant pour échantillon (par exemple, ajouter 1 µl d'échantillon dans 499 µl de diluant pour échantillon, bien mélanger).

*Remarque : Il est recommandé de pré-diluer l'échantillon 50 fois, puis de le diluer 10 fois (pour référence uniquement).

2. Le tampon de lavage (10 x concentré) doit être dilué 10 fois avec de l’eau déminéralisée avant utilisation.(par exemple, ajoutez 9 ml d'eau déionisée à chaque tampon de lavage de 1 ml (10 x concentré))

3. Le sérum de contrôle négatif et positif doit être utilisé directement sans dilution.

Usage:

1. Avant utilisation, placez le kit à température ambiante (15-25 ℃) pendant 30 minutes et remettez-le à température ambiante.

2. Prenez la quantité requise de Plaque de test MS enduite, et définissez 2 puits pour les contrôles négatifs et positifs respectivement.

3. Ajoutez 100μl contrôle positif/négatif dans le puits de contrôle positif/négatif et ajouter 100 µl échantillon dilué au puits d'échantillon, incuber à 37 ℃ pendant 30 minutes à la lumière ombragée.

4. Retirez le liquide de chaque puits.Ajoutez immédiatement 350μl Tampon de lavage dans chaque puits et laver.Répétez la procédure de lavage 3 fois, retournez la plaque et tapotez-la contre du papier absorbant.

5. Ajoutez 100 µl de conjugué enzymatique dans chaque puits, couvrez le scellant pour plaque et incubez à 37 ℃ pendant 45 min.

6. Répétez l'étape 4 pour le lavage.

7. Ajoutez 100 µL de substrat chromogène TMB dans chaque puits.Couvrir le scellant pour plaques et bien mélanger, incuber à 37 ℃ pendant 5 min à la lumière ombragée.

8. Ajoutez 50 µL de solution d'arrêt dans chaque puits et mélangez soigneusement.Mesurez immédiatement la valeur d’absorbance de chaque puits à une longueur d’onde de 450 nm du lecteur de microplaques.

Interprétation des résultats

1. Validité du test : le test est valide lorsque la différence entre la valeur moyenne de DO du contrôle positif et la valeur moyenne de DO du contrôle négatif est > 0,20.

2. La valeur OD de l'échantillon est S. La valeur moyenne du contrôle positif est Pp, la valeur moyenne du contrôle négatif est Pn.

3. Calculer : valeur S/P

4. Jugement : positif lorsque la valeur S/P≥0,9, négatif lorsque la valeur S/P<0,9

Précautions :

1. Le substrat chromogène TMB et la solution Stop peuvent être irritants pour la peau et les yeux.Veuillez tenir à l'écart du contact direct et de la lumière.

2. La plaque de test MS enduite doit être récupérée de l'environnement de stockage froid à température ambiante avant d'ouvrir l'emballage.La plaque de test MS enrobée inutilisée doit être conservée dans un sac scellé avec un dessicant.

3. À basse température, le tampon de lavage (10 x concentré) contient des sédiments cristallins.Il doit être chauffé dans un bain-marie à 37 ℃ pendant 10 à 20 minutes pour dissoudre complètement les sédiments cristallins.

4. Le sérum doit être collecté selon la méthode de routine pour éviter l'hémolyse ou la croissance bactérienne.Le sérum congelé doit éviter les congélations et décongélations répétées.En cas de turbidité ou de sédimentation, il doit être centrifugé ou filtré pour clarification avant essai.

5. Les composants de différents numéros de lot ne doivent pas être mélangés.

Emballer: 96T x 5/boîte

Stockage et durée de conservation : Le kit doit être conservé à 2-8℃ pendant 12 mois.La plaque non utilisée sera conservée dans un sac hermétique à 2-8℃ à l'abri de la lumière, la validité sera de 1 mois.

Fabrication:

Nom: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd

Une filiale du Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Adresse: Bâtiment B2, parc industriel de Bandaohuigu, route Shungeng, ville de Zhucheng, province du Shandong

Code postal : 262233

Téléphone : +86 - 0532 5882 0810

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catégorie de produit

Shandong Sinder Technology Co., Ltd est une coentreprise chinoise de santé animale avec SUMITOMO JAPAN qui développe, fabrique et commercialise une large gamme de médicaments et de services vétérinaires.

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