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PCR IAHP H5

Ce kit PCR pour l'ARN du virus de la grippe aviaire H5 (PCR-Fluorescence Probing) est applicable pour détecter l'ARN du virus de la grippe aviaire H5 dans un écouvillon de gorge aviaire, un écouvillon de cloaque, des tissus, du liquide allantoïdien d'embryon de poulet et une culture cellulaire.
 
Avantages :
1. BPF, certificats ISO 9001
2. Haute stabilité et efficacité.
3. Haute sensibilité : la limite de détection minimale des échantillons peut atteindre 1,0 copies/ul.
4. Haute précision : bonne répétabilité expérimentale, efficacité d'amplification d'environ 100 %
5. Temps de détection court : détection multiple en une étape, seulement une heure pour produire
État de disponibilité:

Kit de détection de l'ARN du sous-type H5 du virus de la grippe aviaire (PCR-Fluorescence Probing)


(Nom du produit)Kit de détection de l'ARN du sous-type H5 du virus de la grippe aviaire (PCR-Fluorescence Probing)

(Emballer)50 trousses/boîte

(Indication)Le kit de détection de l'ARN du sous-type H5 du virus de la grippe aviaire (sondage PCR-Fluorescence) est applicable pour détecter l'ARN du sous-type H5 du virus de la grippe aviaire dans un écouvillon de gorge aviaire, un écouvillon de cloaque, des tissus, du liquide allantoïdien d'embryon de poulet et une culture cellulaire.Les résultats des tests sont à des fins de recherche uniquement et non à des fins de diagnostic clinique.

Principaux composants et contenu

Nom

spécification

Quantité

Solution de réaction H5-AVI

1150µl/Tube

1

Contrôle positif H5-AVI

100µl/tube

1

Contrôle négatif

100µl/tube

1

Stockage et durée de conservation

Stocké à -20 ± 5 ℃, congélation et décongélation répétées ≤ 3 fois, la durée de conservation est de 12 mois.

Méthode d'essai

1. Extraction d'acide nucléique

Le kit d'extraction d'ARN commercialisé peut être réalisé pour l'extraction d'acide nucléique, veuillez suivre les instructions du kit.

2. Amplification PCR

2.1 Calculez le nombre d'échantillons à tester, prenez n+2 tubes de réaction PCR et ajoutez 23 µl de solution de réaction dans chaque tube.

2.2 Ajoutez 2 µl d'acide nucléique de contrôle négatif, de contrôle positif et d'échantillons dans les tubes de réaction PRC ci-dessus respectivement, centrifugez à 8 000 tr/min pendant plusieurs secondes et placez-les dans l'amplificateur PCR quantitatif fluorescent.

2.3 Le mode de détection de la sonde est défini comme suit : Reporter Dye1 : FAM et Quencher Dye : NONE.

2.4 Les conditions de réaction sont fixées comme suit :

55℃ pendant 15 minutes, un cycle ;  95℃ pendant 30s, un cycle ;  95℃ pendant 10s → 60℃ pendant 30s (recueillir la fluorescence), 40 cycles.Enregistrez le fichier et exécutez-le.

Interprétation des résultats

1. Les exigences suivantes doivent être satisfaites en même temps dans une expérience, sinon l'expérience n'est pas valide et doit être répétée.

Le contrôle négatif n'avait pas de courbe d'amplification

La courbe d'amplification du canal FAM témoin positif avait une phase de croissance logarithmique significative et la valeur Ct de la courbe d'amplification du canal FAM était ≤ 32.

2. Si le canal FAM de l'échantillon de test n'a pas de courbe d'amplification ou si la valeur Ct > 40, l'échantillon peut être déterminé comme sous-type Avian Influenza H5 négatif.Si le canal FAM a une courbe d'amplification de phase de croissance logarithmique et la valeur Ct ≤ 40, qui peut être déterminé comme sous-type H5 de la grippe aviaire positif.

Précautions

1. La gestion du laboratoire doit être strictement conforme aux spécifications de gestion du laboratoire d'amplification génique par PCR.Le personnel du laboratoire doit être formé professionnellement.Le processus d'expérimentation doit être mené strictement dans différentes zones (zone de préparation des réactifs, zone de préparation des échantillons, zone d'amplification et d'analyse des produits).Tous les consommables doivent être jetables après stérilisation.Les appareils, équipements et fournitures spéciaux à chaque étape de l'opération expérimentale ne doivent pas être utilisés de manière croisée.

2. Veuillez préparer l'enceinte de sécurité biologique pour l'étape de préparation des réactifs et des échantillons.La blouse de laboratoire, les gants jetables et la pipette doivent être effectués pendant l'expérience.

3. La congélation et la décongélation répétées des réactifs doivent être évitées autant que possible.Avant utilisation, les réactifs doivent être complètement décongelés et centrifugés à 8 000 tr/min pendant plusieurs secondes.

4. Veuillez placer la pipette utilisée dans la zone de préparation des échantillons dans le récipient contenant le désinfectant et la jeter avec les déchets après la stérilisation.

5. Après l'expérience, la table de travail et le pipetteur ont été traités avec de l'hypochlorite à 10 % ou de l'alcool à 75 % ou une lampe ultraviolette.


Fabrication

Nom: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd

Une filiale du Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Adresse: Bâtiment B2, parc industriel de Bandaohuigu, route de Shungeng, ville de Zhucheng, province du Shandong

Code postal : 262233

Téléphone : +86 - 0532 5882 0810


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En vertu d'un: 
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Shandong Sinder Technology Co., Ltd est une coentreprise chinoise de santé animale avec SUMITOMO JAPAN qui développe, fabrique et commercialise une large gamme de médicaments et de services vétérinaires.

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