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Kit de détection PCR en temps réel pour Circovirus porcin de type 2 et 3
(Nom du produit)Kit de détection par PCR en temps réel des circovirus porcins de type 2 et 3
(Emballer)50 essais
(Indication)Le kit de détection du circovirus porcin de type 2/3 est applicable pour détecter l'ADN du circovirus porcin de type 2 et 3 dans les poumons de porc, les tissus lymphatiques, le sang et le sérum.Les résultats des tests sont à des fins de recherche uniquement et non à des fins de diagnostic clinique.
（Principaux composants et contenu）
Nom | spécification | Quantité |
Solution de réaction PCV 2/3 | 1000µl/Tube | 1 |
Contrôle positif VPC 2/3 | 250µl/Tube | 1 |
Contrôle négatif | 250µl/tube | 1 |
(Stockage et durée de conservation)
Stocké à -20 ± 5 ℃, congélation et décongélation répétées ≤ 3 fois, la durée de conservation est de 12 mois.
(Méthode d'essai)
1. Extraction d'acide nucléique
Un kit d'extraction d'ARN/ADN commercialisé peut être réalisé pour l'extraction d'acide nucléique, veuillez suivre les instructions du kit.
2. Amplification PCR
2.1 Calculez le nombre d'échantillons à tester, prenez n+2 tubes de réaction PCR et ajoutez 20 µl de solution de réaction dans chaque tube.
2.2 Ajouter 5 µl d'acide nucléique de contrôle négatif, de contrôle positif et d'échantillons dans les tubes de réaction PRC ci-dessus respectivement, centrifuger à 8 000 t/min pendant plusieurs secondes et les placer dans le thermocycleur.
2.3 Les conditions de réaction sont fixées comme suit :
Paramètres pertinents de l'amplificateur | |||
Système | Volume total : 25 µl | ||
Collecte de signaux | Signaux de fluorescence PCV2/3 | PCV2 - Le canal FAM collecte le signal de fluorescence | |
PCV3 – Le canal VIC/HEX recueille le signal de fluorescence | |||
Conditions de réaction PCR | Organiser | Condition | Numéro de cycle |
Transcription inversée | 37℃ : 2 minutes | 1 | |
Prédégénérescence | 95℃ : 30 secondes | 1 | |
PCR | 95℃ : 10 secondes |
40 | |
56℃ : 30 secondes (Réglé pour collecter le signal fluorescent à la fin de cette étape) | |||
（Interprétation des résultats）
1. Détermination du kit de test efficacité:
1.1 Contrôle positif : La valeur Ct du canal FAM ≤ 32, et la courbe d'amplification a une phase de croissance exponentielle significative.
1.2 Contrôle négatif : le canal FAM n'a pas de courbe d'amplification, ou la courbe d'amplification est une ligne droite ou une ligne légèrement oblique.
2. Détermination des résultats :
Jugement du résultat | Chaîne FAM | Canal HEX |
Acide nucléique PCV2 positif | + | - |
Acide nucléique PCV3 positif | - | + |
Acide nucléique PCV2/3 positif | + | + |
Acide nucléique PCV2/3 négatif | - | - |
*Note:
S'il existe une courbe d'amplification de croissance exponentielle et une valeur Ct ≤ 36, elle est déterminée par '+'.
S'il n'y a pas de courbe d'amplification, elle est déterminée comme '-'.
Si 36 < Valeur Ct < 40, c'est un échantillon douteux, et l'analyse doit être répétée pour confirmation.
(Précautions)
1. La direction du laboratoire doit suivre strictement les spécifications de gestion du laboratoire d'amplification génique par PCR.Le personnel du laboratoire doit être formé professionnellement.Le processus d'expérimentation doit être mené strictement dans différentes zones (zone de préparation des réactifs, zone de préparation des échantillons, zone d'amplification et d'analyse des produits).Tous les consommables doivent être jetables après stérilisation.Les appareils, équipements et fournitures spéciaux à chaque étape de l'opération expérimentale ne doivent pas être utilisés de manière croisée.
2. Veuillez préparer l'enceinte de sécurité biologique pour l'étape de préparation des réactifs et des échantillons.La blouse de laboratoire, les gants jetables et la pipette doivent être effectués pendant l'expérience.
3. La congélation et la décongélation répétées des réactifs doivent être évitées autant que possible.Avant utilisation, les réactifs doivent être complètement décongelés et centrifugés à 8 000 tr/min pendant plusieurs secondes.
4. Veuillez placer la pipette utilisée dans la zone de préparation des échantillons dans le récipient contenant le désinfectant et la jeter avec les déchets après la stérilisation.
5. Après l'expérience, la table de travail et la pipette doivent être traitées avec de l'hypochlorite à 10 % ou de l'alcool à 75 % ou une lampe ultraviolette.
(Fabrication)
Nom: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Une filiale du Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Adresse: Bâtiment B2, parc industriel de Bandaohuigu, route de Shungeng, ville de Zhucheng, province du Shandong
Code postal : 262233
Téléphone : +86 - 0532 5882 0810
Kit de détection PCR en temps réel pour Circovirus porcin de type 2 et 3
(Nom du produit)Kit de détection par PCR en temps réel des circovirus porcins de type 2 et 3
(Emballer)50 essais
(Indication)Le kit de détection du circovirus porcin de type 2/3 est applicable pour détecter l'ADN du circovirus porcin de type 2 et 3 dans les poumons de porc, les tissus lymphatiques, le sang et le sérum.Les résultats des tests sont à des fins de recherche uniquement et non à des fins de diagnostic clinique.
（Principaux composants et contenu）
Nom | spécification | Quantité |
Solution de réaction PCV 2/3 | 1000µl/Tube | 1 |
Contrôle positif VPC 2/3 | 250µl/Tube | 1 |
Contrôle négatif | 250µl/tube | 1 |
(Stockage et durée de conservation)
Stocké à -20 ± 5 ℃, congélation et décongélation répétées ≤ 3 fois, la durée de conservation est de 12 mois.
(Méthode d'essai)
1. Extraction d'acide nucléique
Un kit d'extraction d'ARN/ADN commercialisé peut être réalisé pour l'extraction d'acide nucléique, veuillez suivre les instructions du kit.
2. Amplification PCR
2.1 Calculez le nombre d'échantillons à tester, prenez n+2 tubes de réaction PCR et ajoutez 20 µl de solution de réaction dans chaque tube.
2.2 Ajouter 5 µl d'acide nucléique de contrôle négatif, de contrôle positif et d'échantillons dans les tubes de réaction PRC ci-dessus respectivement, centrifuger à 8 000 t/min pendant plusieurs secondes et les placer dans le thermocycleur.
2.3 Les conditions de réaction sont fixées comme suit :
Paramètres pertinents de l'amplificateur | |||
Système | Volume total : 25 µl | ||
Collecte de signaux | Signaux de fluorescence PCV2/3 | PCV2 - Le canal FAM collecte le signal de fluorescence | |
PCV3 – Le canal VIC/HEX recueille le signal de fluorescence | |||
Conditions de réaction PCR | Organiser | Condition | Numéro de cycle |
Transcription inversée | 37℃ : 2 minutes | 1 | |
Prédégénérescence | 95℃ : 30 secondes | 1 | |
PCR | 95℃ : 10 secondes |
40 | |
56℃ : 30 secondes (Réglé pour collecter le signal fluorescent à la fin de cette étape) | |||
（Interprétation des résultats）
1. Détermination du kit de test efficacité:
1.1 Contrôle positif : La valeur Ct du canal FAM ≤ 32, et la courbe d'amplification a une phase de croissance exponentielle significative.
1.2 Contrôle négatif : le canal FAM n'a pas de courbe d'amplification, ou la courbe d'amplification est une ligne droite ou une ligne légèrement oblique.
2. Détermination des résultats :
Jugement du résultat | Chaîne FAM | Canal HEX |
Acide nucléique PCV2 positif | + | - |
Acide nucléique PCV3 positif | - | + |
Acide nucléique PCV2/3 positif | + | + |
Acide nucléique PCV2/3 négatif | - | - |
*Note:
S'il existe une courbe d'amplification de croissance exponentielle et une valeur Ct ≤ 36, elle est déterminée par '+'.
S'il n'y a pas de courbe d'amplification, elle est déterminée comme '-'.
Si 36 < Valeur Ct < 40, c'est un échantillon douteux, et l'analyse doit être répétée pour confirmation.
(Précautions)
1. La direction du laboratoire doit suivre strictement les spécifications de gestion du laboratoire d'amplification génique par PCR.Le personnel du laboratoire doit être formé professionnellement.Le processus d'expérimentation doit être mené strictement dans différentes zones (zone de préparation des réactifs, zone de préparation des échantillons, zone d'amplification et d'analyse des produits).Tous les consommables doivent être jetables après stérilisation.Les appareils, équipements et fournitures spéciaux à chaque étape de l'opération expérimentale ne doivent pas être utilisés de manière croisée.
2. Veuillez préparer l'enceinte de sécurité biologique pour l'étape de préparation des réactifs et des échantillons.La blouse de laboratoire, les gants jetables et la pipette doivent être effectués pendant l'expérience.
3. La congélation et la décongélation répétées des réactifs doivent être évitées autant que possible.Avant utilisation, les réactifs doivent être complètement décongelés et centrifugés à 8 000 tr/min pendant plusieurs secondes.
4. Veuillez placer la pipette utilisée dans la zone de préparation des échantillons dans le récipient contenant le désinfectant et la jeter avec les déchets après la stérilisation.
5. Après l'expérience, la table de travail et la pipette doivent être traitées avec de l'hypochlorite à 10 % ou de l'alcool à 75 % ou une lampe ultraviolette.
(Fabrication)
Nom: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Une filiale du Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Adresse: Bâtiment B2, parc industriel de Bandaohuigu, route de Shungeng, ville de Zhucheng, province du Shandong
Code postal : 262233
Téléphone : +86 - 0532 5882 0810
