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PCR bivalente IAHP

Ce kit PCR pour l'ARN du virus de la grippe aviaire H5/H7 (PCR-Fluorescence Probing) est applicable pour détecter l'ARN du virus de la grippe aviaire H5/H7 dans un écouvillon de gorge aviaire, un écouvillon de cloaque, des tissus, du liquide allantoïdien d'embryon de poulet et une culture cellulaire.
 
Avantages :
1. BPF, certificats ISO 9001
2. Le produit est évalué par le Laboratoire national de la grippe aviaire du Centre chinois de santé animale et d'épidémiologie.
3. Haute stabilité et efficacité.
4. Personnalisation et emballages multiples
État de disponibilité:

Kit de détection de l'ARN du sous-type H5/H7 du virus de la grippe aviaire (PCR-Fluorescence Probing)


(Nom du produit)Kit de détection de l'ARN du sous-type H5/H7 du virus de la grippe aviaire (PCR-Fluorescence Probing)

(Emballer)50 trousses/boîte

(Indication)Le kit de détection de l'ARN du sous-type H5/H7 du virus de la grippe aviaire (sondage PCR-Fluorescence) est applicable pour détecter l'ARN du sous-type H5/H7 du virus de la grippe aviaire dans un écouvillon de gorge aviaire, un écouvillon de cloaque, des tissus, du liquide allantoïdien d'embryon de poulet et une culture cellulaire.Les résultats des tests sont à des fins de recherche uniquement et non à des fins de diagnostic clinique.

Principaux composants et contenu

Nom

spécification

Quantité

Solution de réaction H5/H7-AVI

1250µl/tube

1

Contrôle positif H5/H7-AVI

250µl/tube

1

Contrôle négatif

250µl/tube

1

Stockage et durée de conservation

Stocké à -20 ± 5 ℃, congélation et décongélation répétées ≤ 3 fois, la durée de conservation est de 12 mois.

Modèle

ABI 7500, ABI QuantStudio 5, CFX Connect, CFX Opus 96, LightCycler480, Gentiter 96E/96R, LineGene 9600 Plus et autres amplificateurs PCR quantitatifs fluorescents.

Méthode d'essai

1. Extraction d'acide nucléique

Le kit d'extraction d'ARN commercialisé peut être réalisé pour l'extraction d'acide nucléique, veuillez suivre les instructions du kit.

2. Amplification PCR

2.1 Calculez le nombre d'échantillons à tester, prenez n+2 tubes de réaction PCR et ajoutez 25 µl de solution de réaction dans chaque tube.

2.2 Ajouter 5 µl d'acide nucléique de contrôle négatif, de contrôle positif et d'échantillons dans les tubes de réaction PRC ci-dessus respectivement, centrifuger à 8 000 rpm pendant plusieurs secondes et les placer dans l'amplificateur PCR quantitatif fluorescent.

2.3 Les conditions de réaction sont fixées comme suit :

Paramètres pertinents de l'amplificateur

Système

Volume total : 30 µl

Collecte de signaux

Sous-type H5/H7 de la grippe aviaire

Sous-type H5 - Le canal HEX recueille le signal de fluorescence

Sous-type H7 - Le canal FAM recueille le signal de fluorescence



Conditions de réaction PCR

Organiser

Condition

Numéro de cycle

Transcription inversée

55℃ : 15 minutes

1

Prédégénérescence

95℃ : 30 secondes

1


PCR

95℃ : 10 secondes


40

56℃ : 30 secondes

(Réglé pour collecter le signal fluorescent à la fin de cette étape)


Interprétation des résultats

1. Détermination de l'efficacité du kit de test :

(1) Contrôle positif faible : valeur Ct des canaux FAM et HEX ≤ 32, courbe d'amplification avec une phase exponentielle évidente.

(2) Contrôle vide : les canaux FAM et HEX n'ont pas de courbe d'amplification, ou la courbe d'amplification est droite ou légèrement oblique, pas de phase exponentielle significative et valeur Ct ≥ 38 ou pas de valeur Ct.

2. Détermination des résultats :

Jugement du résultat

Chaîne FAM

Canal HEX

Acide nucléique du sous-type H5 du virus de la grippe aviaire positif

-

+

Acide nucléique du sous-type H7 du virus de la grippe aviaire positif

+

-

Acide nucléique positif pour le virus de la grippe aviaire sous-type H5/H7

+

+

Acide nucléique du virus de la grippe aviaire sous-type H5/H7 négatif

-

-

*Remarque : S'il existe une courbe d'amplification de phase de croissance logarithmique et une valeur Ct ≤ 36, elle est jugée comme +.S'il n'y a pas de courbe d'amplification ou de valeur Ct > 36, elle est jugée comme -.Les échantillons sont suspects lorsque 36 < valeur Ct <40, qui doit être retesté.

Précautions

1. La gestion du laboratoire doit être strictement conforme aux spécifications de gestion du laboratoire d'amplification génique par PCR.Le personnel du laboratoire doit être formé professionnellement.Le processus d'expérimentation doit être mené strictement dans différentes zones (zone de préparation des réactifs, zone de préparation des échantillons, zone d'amplification et d'analyse des produits).Tous les consommables doivent être jetables après stérilisation.Les appareils, équipements et fournitures spéciaux à chaque étape de l'opération expérimentale ne doivent pas être utilisés de manière croisée.

2. Veuillez préparer l'enceinte de sécurité biologique pour l'étape de préparation des réactifs et des échantillons.La blouse de laboratoire, les gants jetables et la pipette doivent être effectués pendant l'expérience.

3. La congélation et la décongélation répétées des réactifs doivent être évitées autant que possible.Avant utilisation, les réactifs doivent être complètement décongelés et centrifugés à 8 000 tr/min pendant plusieurs secondes.

4. Veuillez placer la pipette utilisée dans la zone de préparation des échantillons dans le récipient contenant le désinfectant et la jeter avec les déchets après la stérilisation.

5. Après l'expérience, la table de travail et le pipetteur ont été traités avec de l'hypochlorite à 10 % ou de l'alcool à 75 % ou une lampe ultraviolette.


Fabrication

Nom: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd

Une filiale du Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Adresse: Bâtiment B2, parc industriel de Bandaohuigu, route de Shungeng, ville de Zhucheng, province du Shandong

Code postal : 262233

Téléphone : +86 - 0532 5882 0810




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Shandong Sinder Technology Co., Ltd est une coentreprise chinoise de santé animale avec SUMITOMO JAPAN qui développe, fabrique et commercialise une large gamme de médicaments et de services vétérinaires.

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