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PCR quadrivalente IAHP

Ce kit PCR est applicable pour détecter le virus de la grippe aviaire H5/H7/H9/ARN général dans un écouvillon de gorge aviaire, un écouvillon de cloaque, des tissus, du liquide allantoïdien d'embryon de poulet et une culture cellulaire.
 
Avantages :
1. BPF, certificats ISO 9001
2. Le produit est évalué par le Laboratoire national de la grippe aviaire du Centre chinois de santé animale et d'épidémiologie.
3. Haute stabilité et efficacité.
4. Personnalisation et emballages multiples
État de disponibilité:

Kit de détection du virus de la grippe aviaire H5/H7/H9/ARN de sous-type général (PCR-Fluorescence Probing)

【Nom du produit】

Kit de détection par PCR en temps réel pour le virus de la grippe aviaire H5/H7/H9/sous-type général

【Emballer】

50 trousses/boîte

【Principaux composants et contenu】

Nom

spécification

Quantité

H5/H7/H9/Solution de réaction trivalente générale

1250µl/tube

1

H5/H7/H9/Contrôle positif général

250µl/tube

1

Contrôle négatif

250µl/Tube

1

【Stockage et durée de conservation】

Stocké à -20 ± 5 ℃, congélation et décongélation répétées ≤ 3 fois, la durée de conservation est de 12 mois.

【Modèle】

ABI 7500, ABI QuantStudio 5, CFX Connect, CFX Opus 96, LightCycler480, Gentiter 96E/96R, LineGene 9600 Plus et autres amplificateurs PCR quantitatifs fluorescents.

【Méthode d'essai】

1. Extraction d'acide nucléique

Le kit d'extraction d'ARN commercialisé peut être réalisé pour l'extraction d'acide nucléique, veuillez suivre les instructions du kit.

2. Amplification PCR

2.1 Calculez le nombre d'échantillons à tester, prenez n+2 tubes de réaction PCR et ajoutez 25 µl de solution de réaction dans chaque tube.

2.2 Ajouter 5µl  l'acide nucléique du contrôle négatif, du contrôle positif et des échantillons dans les tubes de réaction PCR ci-dessus respectivement, centrifuger à 8000 tr/min pendant plusieurs secondes et les mettre dans l'amplificateur PCR quantitatif fluorescent.

2.3 Les conditions de réaction sont fixées comme suit :

Paramètres pertinents de l'amplificateur

Système

Volume total : 30 µl

Collecte de signaux

Influenza aviaire H5/H7/H9/Général

Sous-type H5 - Le canal HEX recueille le signal de fluorescence

Sous-type H7 - Le canal FAM recueille le signal de fluorescence

Sous-type H9 - Le canal Cy5 recueille le signal de fluorescence

Général - Le canal ROX collecte le signal de fluorescence

Conditions de réaction PCR

Organiser

Condition

Numéro de cycle

Transcription inversée

55℃ : 15 minutes

1

Prédégénérescence

95℃ : 30 secondes

1

PCR

95℃ : 10 secondes

40

56℃ : 30 secondes

(Réglé pour collecter le signal fluorescent à la fin de cette étape)

【Interprétation des résultats】

1. Détermination de l'efficacité du kit de test :

(1) Contrôle positif faible : valeur Ct des canaux FAM, HEX, Cy5 et ROX ≤ 32, courbe d'amplification avec une phase exponentielle évidente.

(2) Contrôle vierge : les canaux FAM, HEX, Cy5 et ROX n'ont pas de courbe d'amplification, ou la courbe d'amplification est droite ou légèrement oblique, pas de phase exponentielle significative et valeur Ct ≥ 38 ou pas de valeur Ct.

2. Détermination des résultats :

Jugement du résultat

Chaîne FAM

Canal HEX

Canal Cy5

Canal ROX

Acide nucléique du sous-type H5 du virus de la grippe aviaire positif

-

+

-

+

Acide nucléique du sous-type H7 du virus de la grippe aviaire positif

+

-

-

+

Acide nucléique du sous-type H9 du virus de la grippe aviaire positif

-

-

+

+

Acide nucléique de sous-type H5/H7 du virus de la grippe aviaire positif

+

+

-

+

Acide nucléique de sous-type H5/H9 du virus de la grippe aviaire positif

-

+

+

+

Virus de la grippe aviaire H7/H9 sous-type nucléique positif

+

-

+

+

Virus de la grippe aviaire H5/H7/H9 sous-type nucléique positif

+

+

+

+

Acide nucléique faiblement pathogène du virus de l'influenza aviaire positif

-

-

-

+

Acide nucléique du virus de la grippe aviaire négatif

-

-

-

-

*Note:

(1) S'il existe une courbe d'amplification de phase de croissance logarithmique et une valeur Ct ≤ 36, elle est jugée comme +.S'il n'y a pas de courbe d'amplification ou de valeur Ct > 36, elle est jugée comme -.Les échantillons sont suspects lorsque 36 < valeur Ct <40, qui doit être retesté.

(2) Si le résultat d'un sous-type H5/H7/H9 est + avec canal ROX -, il doit être retesté.

【Précautions】

1. La gestion du laboratoire doit être strictement conforme aux spécifications de gestion du laboratoire d'amplification génique par PCR.Le personnel du laboratoire doit être formé professionnellement.Le processus d'expérimentation doit être mené strictement dans différentes zones (zone de préparation des réactifs, zone de préparation des échantillons, zone d'amplification et d'analyse des produits).Tous les consommables doivent être jetables après stérilisation.Les appareils, équipements et fournitures spéciaux à chaque étape de l'opération expérimentale ne doivent pas être utilisés de manière croisée.

2. Veuillez préparer l'enceinte de sécurité biologique pour l'étape de préparation des réactifs et des échantillons.La blouse de laboratoire, les gants jetables et la pipette doivent être effectués pendant l'expérience.

3. La congélation et la décongélation répétées des réactifs doivent être évitées autant que possible.Avant utilisation, les réactifs doivent être complètement décongelés et centrifugés à 8 000 tr/min pendant plusieurs secondes.

4. Veuillez placer la pipette utilisée dans la zone de préparation des échantillons dans le récipient contenant le désinfectant et la jeter avec les déchets après la stérilisation.

5. Après l'expérience, la table de travail et le pipetteur ont été traités avec de l'hypochlorite à 10 % ou de l'alcool à 75 % ou une lampe ultraviolette.

【Fabrication】

Nom: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd

Une filiale du Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Adresse: Bâtiment B2, parc industriel de Bandaohuigu, route de Shungeng, ville de Zhucheng, province du Shandong

Code postal : 262233

Téléphone: +86 - 0532 5882 0810

sur: 
En vertu d'un: 
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