ASFV PCR bivalente

Kit de détection par PCR en temps réel du virus de la peste porcine africaine (VP72/I177L)

【Nom du produit】Kit de défection par PCR en temps réel pour le virus de la peste porcine africaine (VP72/I177L)

【Emballer】50 trousses/boîte

【Indication】Le kit de détection du virus de la peste porcine africaine est applicable pour détecter l'ADN du sous-type VP72/I177L du virus de la peste porcine africaine dans la salive, le sang, les tissus et les échantillons environnementaux de porc.Les résultats des tests sont à des fins de recherche uniquement et non à des fins de diagnostic clinique

【Principaux composants et contenu】

【Stockage et durée de conservation】

Stocké à -20 ± 5 ℃, congélation et décongélation répétées ≤ 3 fois, la durée de conservation est de 12 mois.

【Application】ABI QuantStudio 5, CFX Opus 96, LightCycler 480, Gentier 96E/96R, LineGene 9600 Plus et autres instruments de PCR en temps réel.

【Méthode d'essai】

1. Extraction d'acide nucléique

Le kit d'extraction d'ADN commercialisé peut être réalisé pour l'extraction d'acide nucléique, veuillez suivre les instructions du kit.

2. Amplification PCR

2.1 Calculez le nombre d'échantillons à tester, prenez n+2 tubes de réaction PCR et ajoutez 20 µl de solution de réaction dans chaque tube.

2.2 Ajouter 5 µl d'acide nucléique de contrôle négatif, de contrôle positif et d'échantillons dans les tubes de réaction PRC ci-dessus respectivement, centrifuger à 8 000 rpm pendant plusieurs secondes et les placer dans le PCR en temps réel...

2.3 Les conditions de réaction sont fixées comme suit :

【Interprétation des résultats】

1. Détermination de l'efficacité du kit de test :

(1) Contrôle positif : valeur Ct des canaux FAM et HEX ≤ 32, courbe d'amplification avec phase exponentielle évidente.

(2) Contrôle négatif : les canaux FAM et HEX n'ont pas de courbe d'amplification, ou la courbe d'amplification est droite ou légèrement oblique.

2. Détermination des résultats :

*Note:

(1) S'il existe une courbe d'amplification à croissance exponentielle et une valeur Ct ≤ 36, elle peut être déterminée comme '+'.S'il n'y a pas de courbe d'amplification, elle peut être déterminée comme '-'.Lorsque 36 < valeur Ct <40, les échantillons doivent être considérés comme des résultats douteux et l'analyse doit être répétée pour la conformation.

【Précautions】

1. La gestion du laboratoire doit être strictement conforme aux spécifications de gestion du laboratoire d'amplification génique par PCR.Le personnel du laboratoire doit être formé professionnellement.Le processus d'expérimentation doit être mené strictement dans différentes zones (zone de préparation des réactifs, zone de préparation des échantillons, zone d'amplification et d'analyse des produits).Tous les consommables doivent être jetables après stérilisation.Les appareils, équipements et fournitures spéciaux à chaque étape de l'opération expérimentale ne doivent pas être utilisés de manière croisée.

2. Veuillez préparer l'enceinte de sécurité biologique pour l'étape de préparation des réactifs et des échantillons.La blouse de laboratoire, les gants jetables et la pipette doivent être effectués pendant l'expérience.

3. La congélation et la décongélation répétées des réactifs doivent être évitées autant que possible.Avant utilisation, les réactifs doivent être complètement décongelés et centrifugés à 8 000 tr/min pendant plusieurs secondes.

4. Veuillez placer la pipette utilisée dans la zone de préparation des échantillons dans le récipient contenant le désinfectant et la jeter avec les déchets après la stérilisation.

5. Après l'expérience, la table de travail et le pipetteur ont été traités avec de l'hypochlorite à 10 % ou de l'alcool à 75 % ou une lampe ultraviolette.

【Fabrication】

Nom: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd

Une filiale du Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Adresse: Bâtiment B2, parc industriel de Bandaohuigu, route de Shungeng, ville de Zhucheng, province du Shandong

Code postal : 262233

Téléphone : +86 - 0532 5882 0810