Comprimés d'enrofloxacine de haute qualité 25 mg

NOM GÉNÉRIQUE :
Comprimé d'enrofloxacine
COMPOSANT PRINCIPAL:
Enrofloxacine  
DESCRIPTION:  
Le produit est un comprimé blanc cassé.
EFFETS PHARMACOLOGIQUES:
Pharmacodynamie      L'enrofloxacine est un médicament antimicrobien à large spectre de la classe des fluoroquinolones destiné aux animaux. Il fonctionne bien contre Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Dengue bacillus, Aspergillus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Bordetella bronchiseptica (Bb), Staphylococcus aureus, mycoplasma, chlamydia, etc. Il a une faible activité antibactérienne contre Pseudomonas aeruginosa et Streptococcus, et légère activité antibactérienne contre les bactéries anaérobies. Il possède un effet post-antibiotique (PAE) significatif contre les bactéries sensibles. Le mécanisme de son action antibactérienne est qu'il agit sur l'ADN gyrase bactérien pour interférer avec la réplication, la transcription et la réparation recombinante de l'ADN bactérien, de sorte que les bactéries ne peuvent pas croître/se reproduire normalement et mourir.
Pharmacocinétique    Le produit est bien absorbé chez la plupart des animaux lorsqu'il est administré par voie orale. Sa biodisponibilité chez le chien est d'environ 80 %, avec 50 % de la concentration maximale atteinte 15 minutes après l'administration orale et un pic atteint en 1 heure. Il est largement distribué dans le corps de l'animal et pénètre bien dans les tissus et les fluides corporels. Sa concentration dans presque tous les tissus, à l'exception du liquide céphalo-rachidien, est supérieure à celle du plasma. Le métabolisme hépatique consiste principalement à éliminer le cycle éthyle de la 7-pipérazine pour générer de la ciprofloxacine, suivie de l'oxydation et de la liaison de l'acide glucuronique. Il est excrété principalement par les reins (via la sécrétion tubulaire et la filtration glomérulaire), puisque 15 à 50 % sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine. Sa demi-vie est de 3,7 à 5,8 heures chez le chien et de 6 heures chez le chat après administration orale.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES:  

1. Le produit agit en synergie avec les aminosides ou la pénicilline à large spectre.

2. Le produit peut chélater avec des ions de métaux lourds tels que Ca2+, Mg2+, Fe3+ et Al3+ et affecter ensuite son absorption.

3. Lorsqu'il est associé à la théophylline et à la caféine, il peut réduire le taux de liaison aux protéines plasmatiques, augmenter anormalement les concentrations de théophylline et de caféine dans le sang et même provoquer des symptômes d'empoisonnement à la théophylline.

4. Le produit peut inhiber les oxydases microsomales hépatiques à fonction mixte afin de réduire la clairance des médicaments principalement métabolisés dans le foie et d'augmenter leurs concentrations sanguines.

POSOLOGIE ET ​​ADMINISTRATION:
Calculé sur la base du pimobendan. Dose orale pour chiens : 0,25 mg/kg de poids corporel deux fois par jour.
INDICATIONS ET UTILISATION:
C'est un médicament antibactérien fluoroquinolone. Il est utilisé pour les maladies bactériennes et les infections à mycoplasmes chez les animaux.POSOLOGIE ET ​​ADMINISTRATION:  
Calculé sur la base de l'enrofloxacine. Dose orale pour chiens et chats : 2,5 à 5 mg/kg de poids corporel deux fois par jour pendant 3 à 5 jours. Ou suivez les conseils d'un médecin.
EFFETS INDÉSIRABLES:

1. Il peut provoquer une dégénérescence du cartilage articulaire chez les jeunes animaux, affecter le développement osseux et provoquer une claudication et des douleurs.

2. Les effets indésirables du système digestif comprennent les vomissements, l’inappétence et la diarrhée.

3. Les réactions cutanées comprennent l'érythème, le prurit, l'urticaire et la photosensibilité.

4. Des réactions allergiques, des ataxies et des crises d'épilepsie surviennent occasionnellement chez les chiens et les chats.

PRÉCAUTIONS:

1. Il a un effet excitateur potentiel sur le système central pour provoquer des crises d'épilepsie, il doit donc être utilisé avec prudence chez les chiens épileptiques.

2. Il doit être utilisé avec prudence chez les animaux présentant une insuffisance rénale, car il peut provoquer  cristallurie occasionnelle.

3. L'injection intramusculaire peut provoquer une irritation passagère.

4. Le produit est contre-indiqué chez les chats de moins de 8 semaines, les petits chiens âgés de ≤ 12 mois et les grands chiens âgés de ≤ 18 mois.

5. Il y a tendance à avoir une augmentation des souches résistantes au produit, c'est pourquoi il ne doit pas être utilisé à des doses sous-thérapeutiques pendant une longue période.

Spécialement développé pour les maladies infectieuses des animaux de compagnie, il a un puissant effet bactéricide en détruisant directement l'ADN des cellules bactériennes.
Après administration orale, il peut atteindre 50 % de la concentration maximale en 15 minutes et atteindre la concentration sanguine maximale du médicament en 1 heure.
Maintenir des concentrations extrêmement élevées dans les tissus inflammatoires.