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PCR CSFV/PRRSV/PRV

Le kit de détection PCR en temps réel pour le virus de la peste porcine classique, le syndrome reproducteur et respiratoire porcin et le virus de la pseudorage est applicable pour détecter l'acide nucléique du CSFV/PRRSV/PRS dans les échantillons d'amygdales, de lymphe, de salive, de sang et de semence.Les résultats des tests sont à des fins de recherche uniquement et non à des fins de diagnostic clinique.
 
Avantages :
1. BPF, certificats ISO 9001
2. Le produit est évalué par le Laboratoire national de la grippe aviaire du Centre chinois de santé animale et d'épidémiologie.
3. Haute stabilité et efficacité.
4. Personnalisation et emballages multiples
État de disponibilité:

Real-time PCR Detection Kit for Classic Swine Fever Virus, Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome et Virus de la pseudorage

[Nom du produit] Kit de détection par PCR en temps réel pour le virus de la peste porcine classique, le syndrome reproducteur et respiratoire porcin et le virus de la pseudorage.

[Emballer] 50 essais

[Indication] Le kit de détection PCR en temps réel pour le virus de la peste porcine classique, le syndrome reproducteur et respiratoire porcin et le virus de la pseudorage est applicable pour détecter l'acide nucléique du CSFV/PRRSV/PRS dans les échantillons d'amygdales, de lymphe, de salive, de sang et de semence.Les résultats des tests sont à des fins de recherche uniquement et non à des fins de diagnostic clinique.

[Principaux composants et contenu]

Nom

spécification

Quantité

Solution de réaction CSFV/PRRSV/PRS

1000µl/Tube

1

Contrôle positif CSFV/PRRSV/PRS

250µl/Tube

1

Contrôle négatif

250µl/Tube

1

[Stockage et durée de conservation]

Stocké à -20 ± 5 ℃, congélation et décongélation répétées ≤ 3 fois, la durée de conservation est de 12 mois.

[Méthode d'essai]

1. Extraction d'acide nucléique

Un kit d'extraction d'ADN/ARN commercialisé peut être réalisé pour l'extraction d'acide nucléique, veuillez suivre les instructions du kit.

2. Amplification PCR

2.1 Calculer le nombre d'échantillons à tester, prendre n+2 tubes de réaction PCR et ajouter 20µl de solution réactionnelle dans chaque tube.

2.2 Ajouter 5µl l'acide nucléique du contrôle négatif, du contrôle positif et des échantillons dans les tubes de réaction PRC ci-dessus respectivement, centrifuger à 8 000 tr/min pendant plusieurs secondes et les placer dans le thermocycleur.

2.3 Les conditions de réaction sont fixées comme suit :

Paramètres pertinents de l'amplificateur

Système

Volume total : 30 µl

Collecte de signaux

Virus de la peste porcine classique (CSFV) - Le canal FAM recueille le signal de fluorescence

Syndrome reproducteur et respiratoire porcin (SRRP) - Le canal HEX/VIC recueille le signal de fluorescence

Virus de la pseudorage (PRV) - Le canal ROX recueille le signal de fluorescence

Conditions de réaction PCR

Organiser

Condition

Numéro de cycle

Transcription inversée

50℃ : 5 minutes

1

Prédégénérescence

95℃ : 30 secondes

1

PCR

95℃ : 10 secondes

40

60℃ : 30 secondes

(Réglé pour collecter le signal fluorescent à la fin de cette étape)

[Interprétation des résultats]

1. Détermination de l'efficacité du kit de test :

(1) Contrôle positif : valeur Ct des canaux FAM, HEX/VIC et ROX ≤ 32, courbe d'amplification avec phase exponentielle évidente.

(2) Contrôle négatif : les canaux FAM, HEX/VIC et ROX n'ont pas de courbe d'amplification, ou la courbe d'amplification est droite ou légèrement oblique.

2. Détermination des résultats :

Jugement du résultat

Chaîne FAM

Canal HEX/VIC

Canal ROX

CSFV acide positif

+

-

-

PRRSV acide nucléique positif

-

+

-

PRV acide nucléique positif

-

-

+

Acide nucléique CSFV et PRRSV positif

+

+

-

Acide nucléique CSFV et PRV positif

+

-

+

Acide nucléique PRRSV et PRV positif

-

+

+

Acide nucléique CSFV, PRRSV et PRV positif

+

+

+

CSFV, PRRSV et PRV acides nucléiques négatifs

-

-

-

*Note:

S'il y a une courbe d'amplification de croissance exponentielle et une valeur Ct ≤ 36, elle est déterminée comme '+'.

S'il n'y a pas de courbe d'amplification, elle est déterminée comme '-'.

Si 36 < Valeur Ct < 40, c'est un échantillon douteux, et l'analyse doit être répétée pour confirmation.

[Précautions]

1. La direction du laboratoire doit suivre strictement les spécifications de gestion du laboratoire d'amplification génique par PCR.Le personnel du laboratoire doit être formé professionnellement.Le processus d'expérimentation doit être mené strictement dans différentes zones (zone de préparation des réactifs, zone de préparation des échantillons, zone d'amplification et d'analyse des produits).Tous les consommables doivent être jetables après stérilisation.Les appareils, équipements et fournitures spéciaux à chaque étape de l'opération expérimentale ne doivent pas être utilisés de manière croisée.

2. Veuillez préparer l'enceinte de sécurité biologique pour l'étape de préparation des réactifs et des échantillons.La blouse de laboratoire, les gants jetables et la pipette doivent être effectués pendant l'expérience.

3. La congélation et la décongélation répétées des réactifs doivent être évitées autant que possible.Avant utilisation, les réactifs doivent être complètement décongelés et centrifugés à 8 000 tr/min pendant plusieurs secondes.

4. Veuillez placer la pipette utilisée dans la zone de préparation des échantillons dans le récipient contenant le désinfectant et la jeter avec les déchets après la stérilisation.

5. Après l'expérience, la table de travail et la pipette doivent être traitées avec de l'hypochlorite à 10 % ou de l'alcool à 75 % ou une lampe ultraviolette.

[Fabrication]

Nom: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd

Une filiale du Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Adresse: Bâtiment B2, parc industriel de Bandaohuigu, route de Shungeng, ville de Zhucheng, province du Shandong

Code postal : 262233

Téléphone : +86 - 0532 5882 0810

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En vertu d'un: 
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Shandong Sinder Technology Co., Ltd est une coentreprise chinoise de santé animale avec SUMITOMO JAPAN qui développe, fabrique et commercialise une large gamme de médicaments et de services vétérinaires.

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