PCR CSFV/PRRSV/PRV

Real-time PCR Detection Kit for Classic Swine Fever Virus, Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome et Virus de la pseudorage

[Nom du produit] Kit de détection par PCR en temps réel pour le virus de la peste porcine classique, le syndrome reproducteur et respiratoire porcin et le virus de la pseudorage.

[Emballer] 50 essais

[Indication] Le kit de détection PCR en temps réel pour le virus de la peste porcine classique, le syndrome reproducteur et respiratoire porcin et le virus de la pseudorage est applicable pour détecter l'acide nucléique du CSFV/PRRSV/PRS dans les échantillons d'amygdales, de lymphe, de salive, de sang et de semence.Les résultats des tests sont à des fins de recherche uniquement et non à des fins de diagnostic clinique.

[Principaux composants et contenu]

[Stockage et durée de conservation]

Stocké à -20 ± 5 ℃, congélation et décongélation répétées ≤ 3 fois, la durée de conservation est de 12 mois.

[Méthode d'essai]

1. Extraction d'acide nucléique

Un kit d'extraction d'ADN/ARN commercialisé peut être réalisé pour l'extraction d'acide nucléique, veuillez suivre les instructions du kit.

2. Amplification PCR

2.1 Calculer le nombre d'échantillons à tester, prendre n+2 tubes de réaction PCR et ajouter 20µl de solution réactionnelle dans chaque tube.

2.2 Ajouter 5µl l'acide nucléique du contrôle négatif, du contrôle positif et des échantillons dans les tubes de réaction PRC ci-dessus respectivement, centrifuger à 8 000 tr/min pendant plusieurs secondes et les placer dans le thermocycleur.

2.3 Les conditions de réaction sont fixées comme suit :

[Interprétation des résultats]

1. Détermination de l'efficacité du kit de test :

(1) Contrôle positif : valeur Ct des canaux FAM, HEX/VIC et ROX ≤ 32, courbe d'amplification avec phase exponentielle évidente.

(2) Contrôle négatif : les canaux FAM, HEX/VIC et ROX n'ont pas de courbe d'amplification, ou la courbe d'amplification est droite ou légèrement oblique.

2. Détermination des résultats :

*Note:

S'il y a une courbe d'amplification de croissance exponentielle et une valeur Ct ≤ 36, elle est déterminée comme '+'.

S'il n'y a pas de courbe d'amplification, elle est déterminée comme '-'.

Si 36 < Valeur Ct < 40, c'est un échantillon douteux, et l'analyse doit être répétée pour confirmation.

[Précautions]

1. La direction du laboratoire doit suivre strictement les spécifications de gestion du laboratoire d'amplification génique par PCR.Le personnel du laboratoire doit être formé professionnellement.Le processus d'expérimentation doit être mené strictement dans différentes zones (zone de préparation des réactifs, zone de préparation des échantillons, zone d'amplification et d'analyse des produits).Tous les consommables doivent être jetables après stérilisation.Les appareils, équipements et fournitures spéciaux à chaque étape de l'opération expérimentale ne doivent pas être utilisés de manière croisée.

2. Veuillez préparer l'enceinte de sécurité biologique pour l'étape de préparation des réactifs et des échantillons.La blouse de laboratoire, les gants jetables et la pipette doivent être effectués pendant l'expérience.

3. La congélation et la décongélation répétées des réactifs doivent être évitées autant que possible.Avant utilisation, les réactifs doivent être complètement décongelés et centrifugés à 8 000 tr/min pendant plusieurs secondes.

4. Veuillez placer la pipette utilisée dans la zone de préparation des échantillons dans le récipient contenant le désinfectant et la jeter avec les déchets après la stérilisation.

5. Après l'expérience, la table de travail et la pipette doivent être traitées avec de l'hypochlorite à 10 % ou de l'alcool à 75 % ou une lampe ultraviolette.

[Fabrication]

Nom: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd

Une filiale du Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Adresse: Bâtiment B2, parc industriel de Bandaohuigu, route de Shungeng, ville de Zhucheng, province du Shandong

Code postal : 262233

Téléphone : +86 - 0532 5882 0810