loading

Partager sur:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button

PCR EHP

This kit is applicable to the nucleic acid detection of EHP DNA in shrimp muscle tissue The test results are for research purpose only and not for clinical diagnosis.
 
Advantages:
1. GMP, ISO 9001 certificates
2. High stability and effectiveness.
3. High sensitivity: the minimum detection limit of samples can reach 1.0 copies/ul.
4.High accuracy: good experimental repeatability, amplification efficiency of about 100%
5.Short detection time: one-step multiple detection, only one hour to produce
État de disponibilité:

Nom du produit : Kit de détection par PCR en temps réel pour la maladie à entérocytozoon Hepatopenaei.

Emballer: 50 tests/boîte

Indication: Ce kit est applicable à la détection de l'acide nucléique de l'ADN de la maladie entérocytozoaire hépatopénée (EHP) dans les tissus musculaires des crevettes. Les résultats des tests sont uniquement à des fins de recherche et non à des fins de diagnostic clinique.

Principaux composants et contenu:

Nom

spécification

Quantité

Solution de réaction EHP

1000µl/Tube

1

Contrôle positif EHP

250µl/Tube

1

Contrôle négatif

250µl/Tube

1

Stockage et durée de conservation:

Stocké à -20 ± 5 ℃, congélation et décongélation répétées ≤ 3 fois, la durée de conservation est de 12 mois.

Méthode d'essai:

1. Extraction d'acide nucléique

Le kit d'extraction d'ADN commercialisé peut être réalisé pour l'extraction d'acide nucléique, veuillez suivre les instructions du kit.

2. Amplification PCR

2.1 Calculez le nombre d'échantillons à tester, prenez n+2 tubes de réaction PCR et ajoutez 20 µl de solution réactionnelle dans chaque tube.

2.2 Ajoutez respectivement 5 µl d'acide nucléique de contrôle négatif, de contrôle positif et d'échantillons dans les tubes de réaction PRC ci-dessus, centrifugez à 8 000 t/min pendant plusieurs secondes et placez-les dans la PCR quantitative fluorescente.

2.3 Les conditions de réaction doivent être fixées comme suit :

Paramètres d'amplification

Système

Le volume total est de 25µl

Collecte de signaux

Signal de fluorescence EHP

Le canal FAM collecte le signal de fluorescence

Conditions de réaction de la PCR

Phase

Conditions

Cycles

Processus UNG

37℃ pendant 2 minutes

1

Pré-dénaturation

95℃ pendant 30 secondes

1

PCR

95℃ pendant 10 secondes

40

60℃ pendant 30 secondes

Réglé pour collecter le signal fluorescent à la fin de cette phase

Interprétation des résultats :

1. Le jugement de validité :

1.1 Contrôle positif : La valeur Ct du canal FAM ≤ 32, et la courbe d'amplification a une phase de croissance exponentielle significative.

1.2 Contrôle négatif : le canal FAM n'a pas de courbe d'amplification, ou la courbe d'amplification est une ligne droite ou une légère ligne oblique.

2. Le jugement du résultat du test :

Si le canal de détection FAM de l'échantillon à tester a pas de courbe d'amplification, il peut être déterminé comme EHP négatif.

Si le canal de détection FAM a une courbe d'amplification à croissance exponentielle et que la valeur Ct est 36, il peut être déterminé comme EHP positif.

36 les échantillons doivent être considérés comme résultats douteux, et l'analyse doit être répétée pour confirmation.

Précautions:

1. La gestion du laboratoire doit être strictement conforme aux spécifications de gestion du laboratoire d'amplification génique par PCR.Le personnel du laboratoire doit être formé professionnellement.Le processus d'expérimentation doit être mené strictement dans différentes zones (zone de préparation des réactifs, zone de préparation des échantillons, zone d'amplification et d'analyse des produits).Tous les consommables doivent être jetables après stérilisation.Les appareils, équipements et fournitures spéciaux à chaque étape de l'opération expérimentale ne doivent pas être utilisés de manière croisée.

2. Veuillez préparer l'enceinte de sécurité biologique pour l'étape de préparation des réactifs et des échantillons.La blouse de laboratoire, les gants jetables et la pipette doivent être effectués pendant l'expérience.

3. La congélation et la décongélation répétées des réactifs doivent être évitées autant que possible.Avant utilisation, les réactifs doivent être complètement décongelés et centrifugés à 8 000 tr/min pendant plusieurs secondes.

4. Veuillez placer la pipette utilisée dans la zone de préparation des échantillons dans le récipient contenant le désinfectant et la jeter avec les déchets après la stérilisation.

5. Après l'expérience, la table de travail et le pipetteur ont été traités avec de l'hypochlorite à 10 % ou de l'alcool à 75 % ou une lampe ultraviolette.

Fabrication:

Nom: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd

Une filiale du Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Adresse: Bâtiment B2, parc industriel de Bandaohuigu, route de Shungeng, ville de Zhucheng, province du Shandong

Code postal : 262233

Téléphone : +86 - 0532 5882 0810

sur: 
En vertu d'un: 
Demande de produit

catégorie de produit

Shandong Sinder Technology Co., Ltd est une coentreprise chinoise de santé animale avec SUMITOMO JAPAN qui développe, fabrique et commercialise une large gamme de médicaments et de services vétérinaires.

Liens rapides

Suivez-nous

  NO.195, route Shungeng, ville de Zhucheng, province du Shandong, Chine
  +86-18563606008
  +86-532-58820810
Contactez-nous
Copyright © 2023 Shandong Sinder Technology Co., Ltd. All rights reserved.  Sitemap  Support by Leadong  Privacy Policy