 |
Kit de détection par PCR du virus du syndrome des points blancs (WSSV) de la crevette (essais par sonde fluorescente)
Nom du produit : Kit de détection par PCR en temps réel du virus du syndrome des points blancs.
Emballer: 50 trousses/boîte
Indication: Ce kit est applicable à la détection d'acide nucléique de l'ADN du virus du syndrome des taches blanches de la crevette dans le tissu musculaire de la crevette. Les résultats du test sont uniquement à des fins de recherche et non à des fins de diagnostic clinique.
Principaux composants et contenu:
Nom | spécification | Quantité |
Solution de réaction WSSV | 1000µl/tube | 1 |
Contrôle positif WSSV | 250µl/tube | 1 |
Contrôle négatif | 250µl/tube | 1 |
Stockage et durée de conservation:
Stocké à -20 ± 5 ℃, congélation et décongélation répétées ≤ 3 fois, la durée de conservation est de 12 mois.
Méthode d'essai:
1. Extraction d'acide nucléique
Le kit d'extraction d'ADN commercialisé peut être réalisé pour l'extraction d'acide nucléique, veuillez suivre les instructions du kit.
2. Amplification PCR
2.1 Calculez le nombre d'échantillons à tester, prenez n+2 tubes de réaction PCR et ajoutez 20 µl de solution de réaction dans chaque tube.
2.2 Ajoutez 5 µl d'acide nucléique de contrôle négatif, de contrôle positif et d'échantillons dans les tubes de réaction PRC ci-dessus respectivement, centrifugez à 8 000 t/min pendant plusieurs secondes et placez-les dans la PCR quantitative fluorescente.
2.3 Les conditions de réaction sont définies comme suit :
Paramètres d'amplification | |||
Système | Le volume total est de 25µl | ||
Collecte de signaux | Signal de fluorescence WSSV | Le canal FAM collecte le signal de fluorescence | |
Conditions de réaction de la PCR | Phase | Conditions | Cycles |
Processus UNG | 37℃ pendant 2 minutes | 1 | |
Pré-dénaturation | 95℃ pendant 30 secondes | 1 | |
PCR | 95℃ pendant 10 secondes |
40 | |
60℃ pendant 30 secondes Réglé pour collecter le signal fluorescent à la fin de cette phase | |||
Jugement du résultat :
1. Le jugement de validité :
1.1 Contrôle positif : La valeur Ct du canal FAM ≤ 32, et la courbe d'amplification a une phase de croissance exponentielle significative.
1.2 Contrôle négatif : le canal FAM n'a pas de courbe d'amplification, ou la courbe d'amplification est une ligne droite ou une légère ligne oblique, sans phase de croissance exponentielle significative, et la valeur Ct ≥ 38 ou aucune valeur Ct.
2. Le jugement du résultat du test :
2.1 S'il y a une croissance exponentielle significative du canal FAM et de la valeur Ct ≤35, il est jugé comme WSSV positif.
2.2 S'il y a une croissance exponentielle significative du canal FAM et de la valeur Ct entre 35 et 38, il est jugé comme WSSV suspect.L'échantillon doit être testé à plusieurs reprises.Si la valeur Ct des résultats des tests répétés est toujours comprise entre 35 et 38 avec une période de croissance exponentielle significative, elle est jugée positive, sinon elle est négative.
2.3 Si la valeur Ct des résultats du test FAM > 38 ou aucune valeur Ct, elle est jugée comme WSSV négative
Précautions:
1. La gestion du laboratoire doit être strictement conforme aux spécifications de gestion du laboratoire d'amplification génique par PCR.Le personnel du laboratoire doit être formé professionnellement.Le processus d'expérimentation doit être mené strictement dans différentes zones (zone de préparation des réactifs, zone de préparation des échantillons, zone d'amplification et d'analyse des produits).Tous les consommables doivent être jetables après stérilisation.Les appareils, équipements et fournitures spéciaux à chaque étape de l'opération expérimentale ne doivent pas être utilisés de manière croisée.
2. Veuillez préparer l'enceinte de sécurité biologique pour l'étape de préparation des réactifs et des échantillons.La blouse de laboratoire, les gants jetables et la pipette doivent être effectués pendant l'expérience.
3. La congélation et la décongélation répétées des réactifs doivent être évitées autant que possible.Avant utilisation, les réactifs doivent être complètement décongelés et centrifugés à 8 000 tr/min pendant plusieurs secondes.
4. Veuillez placer la pipette utilisée dans la zone de préparation des échantillons dans le récipient contenant le désinfectant et la jeter avec les déchets après la stérilisation.
5. Après l'expérience, la table de travail et le pipetteur ont été traités avec de l'hypochlorite à 10 % ou de l'alcool à 75 % ou une lampe ultraviolette.
Fabrication:
Nom: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Une filiale du Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Adresse: Bâtiment B2, parc industriel de Bandaohuigu, route de Shungeng, ville de Zhucheng, province du Shandong
Code postal : 262233
Téléphone : +86 - 0532 5882 0810
Kit de détection par PCR du virus du syndrome des points blancs (WSSV) de la crevette (essais par sonde fluorescente)
Nom du produit : Kit de détection par PCR en temps réel du virus du syndrome des points blancs.
Emballer: 50 trousses/boîte
Indication: Ce kit est applicable à la détection d'acide nucléique de l'ADN du virus du syndrome des taches blanches de la crevette dans le tissu musculaire de la crevette. Les résultats du test sont uniquement à des fins de recherche et non à des fins de diagnostic clinique.
Principaux composants et contenu:
Nom | spécification | Quantité |
Solution de réaction WSSV | 1000µl/tube | 1 |
Contrôle positif WSSV | 250µl/tube | 1 |
Contrôle négatif | 250µl/tube | 1 |
Stockage et durée de conservation:
Stocké à -20 ± 5 ℃, congélation et décongélation répétées ≤ 3 fois, la durée de conservation est de 12 mois.
Méthode d'essai:
1. Extraction d'acide nucléique
Le kit d'extraction d'ADN commercialisé peut être réalisé pour l'extraction d'acide nucléique, veuillez suivre les instructions du kit.
2. Amplification PCR
2.1 Calculez le nombre d'échantillons à tester, prenez n+2 tubes de réaction PCR et ajoutez 20 µl de solution de réaction dans chaque tube.
2.2 Ajoutez 5 µl d'acide nucléique de contrôle négatif, de contrôle positif et d'échantillons dans les tubes de réaction PRC ci-dessus respectivement, centrifugez à 8 000 t/min pendant plusieurs secondes et placez-les dans la PCR quantitative fluorescente.
2.3 Les conditions de réaction sont définies comme suit :
Paramètres d'amplification | |||
Système | Le volume total est de 25µl | ||
Collecte de signaux | Signal de fluorescence WSSV | Le canal FAM collecte le signal de fluorescence | |
Conditions de réaction de la PCR | Phase | Conditions | Cycles |
Processus UNG | 37℃ pendant 2 minutes | 1 | |
Pré-dénaturation | 95℃ pendant 30 secondes | 1 | |
PCR | 95℃ pendant 10 secondes |
40 | |
60℃ pendant 30 secondes Réglé pour collecter le signal fluorescent à la fin de cette phase | |||
Jugement du résultat :
1. Le jugement de validité :
1.1 Contrôle positif : La valeur Ct du canal FAM ≤ 32, et la courbe d'amplification a une phase de croissance exponentielle significative.
1.2 Contrôle négatif : le canal FAM n'a pas de courbe d'amplification, ou la courbe d'amplification est une ligne droite ou une légère ligne oblique, sans phase de croissance exponentielle significative, et la valeur Ct ≥ 38 ou aucune valeur Ct.
2. Le jugement du résultat du test :
2.1 S'il y a une croissance exponentielle significative du canal FAM et de la valeur Ct ≤35, il est jugé comme WSSV positif.
2.2 S'il y a une croissance exponentielle significative du canal FAM et de la valeur Ct entre 35 et 38, il est jugé comme WSSV suspect.L'échantillon doit être testé à plusieurs reprises.Si la valeur Ct des résultats des tests répétés est toujours comprise entre 35 et 38 avec une période de croissance exponentielle significative, elle est jugée positive, sinon elle est négative.
2.3 Si la valeur Ct des résultats du test FAM > 38 ou aucune valeur Ct, elle est jugée comme WSSV négative
Précautions:
1. La gestion du laboratoire doit être strictement conforme aux spécifications de gestion du laboratoire d'amplification génique par PCR.Le personnel du laboratoire doit être formé professionnellement.Le processus d'expérimentation doit être mené strictement dans différentes zones (zone de préparation des réactifs, zone de préparation des échantillons, zone d'amplification et d'analyse des produits).Tous les consommables doivent être jetables après stérilisation.Les appareils, équipements et fournitures spéciaux à chaque étape de l'opération expérimentale ne doivent pas être utilisés de manière croisée.
2. Veuillez préparer l'enceinte de sécurité biologique pour l'étape de préparation des réactifs et des échantillons.La blouse de laboratoire, les gants jetables et la pipette doivent être effectués pendant l'expérience.
3. La congélation et la décongélation répétées des réactifs doivent être évitées autant que possible.Avant utilisation, les réactifs doivent être complètement décongelés et centrifugés à 8 000 tr/min pendant plusieurs secondes.
4. Veuillez placer la pipette utilisée dans la zone de préparation des échantillons dans le récipient contenant le désinfectant et la jeter avec les déchets après la stérilisation.
5. Après l'expérience, la table de travail et le pipetteur ont été traités avec de l'hypochlorite à 10 % ou de l'alcool à 75 % ou une lampe ultraviolette.
Fabrication:
Nom: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Une filiale du Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Adresse: Bâtiment B2, parc industriel de Bandaohuigu, route de Shungeng, ville de Zhucheng, province du Shandong
Code postal : 262233
Téléphone : +86 - 0532 5882 0810
