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PCR virulente et universelle NDV

Le kit de détection pour Virus de la maladie de Newcastle Souches virulentes et universelles est applicable pour détecter les Souches virulentes/universelles NDV RNA dans écouvillons de gorge d'oiseau, écouvillons de cloaque, échantillons de tissus et de cellules de culture. Les résultats des tests sont destinés à la recherche fins uniquement et non pour le diagnostic clinique.
 
Avantages :
1. BPF, certificats ISO 9001
2. Le produit est évalué par le Laboratoire national de la grippe aviaire du Centre chinois de santé animale et d'épidémiologie.
3. Haute stabilité et efficacité.
4. Personnalisation et emballages multiples
État de disponibilité:

Kit de détection PCR en temps réel pour Virus de la maladie de Newcastle Souches virulentes et universelles

Pour usage vétérinaire seulement

Nom du produitKit de détection PCR en temps réel pour Virus de la maladie de Newcastle Souches virulentes et universelles.  

Emballer50 Tests

IndicationLe kit de détection pour Virus de la maladie de Newcastle Souches virulentes et universelles  est applicable pour détecter les Souches virulentes/universelles NDV  RNA dans écouvillons de gorge d'oiseau, écouvillons de cloaque, échantillons de tissus et de cellules de culture.  Les résultats des tests sont destinés à la recherche fins  uniquement et non pour le diagnostic clinique.

Principaux composants et contenu

Nom

spécification

Quantité

NDV virulent/universel  Solution de réaction

1000µl/Tube

1

NDV virulent/universel  Contrôle positif

250µl/Tube

1

Contrôle négatif

250µl/Tube

1

Stockage et durée de conservation

Stocké à -20±5℃, congélation et décongélation répétées ≤ 3 fois,  la durée de conservation est de 12 mois.

Méthode d'essai

1.  Extraction d'acide nucléique

Une commercialisation  ARN/ADN  Le kit d'extraction peut être effectué pour l'extraction d'acide nucléique, veuillez suivre les instructions du kit.

2.  Amplification PCR

2.1 Calculer le nombre d'échantillons à tester, prendre n+2 tubes de réaction PCR et ajouter 20µl  de solution réactionnelle dans chaque tube.

2.2 Ajouter 5 µl d'acide nucléique de contrôle négatif, de contrôle positif et d'échantillons respectivement dans les tubes de réaction PRC ci-dessus, centrifuger à 8 000 rpm pendant plusieurs secondes et les placer dans le Thermocycleur.

2.3 Les conditions de réaction sont fixées comme suit :

Paramètres pertinents de l'amplificateur

Système

Volume total: 25µl

Collecte de signaux

NDV virulent/universel  Signaux fluorescents

Virulent  - FAM  le canal recueille le signal de fluorescence

Universel    HEX  le canal recueille le signal de fluorescence

 

 

Conditions de réaction PCR

Organiser

Condition

Numéro de cycle

Processus UNG

50℃ : 5  minutes

1

Prédégénérescence

95℃ :  30 secondes

1

 

PCR

95℃ :  10 secondes

 

40

58℃ :  45  secondes

(Réglé pour collecter le signal fluorescent à la fin de cette étape)

*Remarque : veuillez ne pas choisir la correction ROX pour le cycleur thermique quantitatif de fluorescence de la série ABI, choisissez 'Aucun'  pour les Quenchers.

 

Interprétation des résultats

1.  Détermination du kit de test efficacité:

1.1 Contrôle positif : La valeur Cts  de le FAM et HEX canaliser  32, et la courbe d'amplification a une phase de croissance exponentielle significative.

1.2 Contrôle négatif: FAM  et HEX  canal haje  Non  courbe d'amplification, ou la courbe d'amplification est a ligne droite ou légèrement  ligne oblique.

2. Détermination des résultats :

Jugement du résultat

Chaîne FAM

Canal HEX

Souche virulente NDV  acide nucléique positif

+

+

Souche NDV non virulente (vaccin)  acide nucléique positif

-

+

NDV acide nucléique négatif

-

-

*Note:

S'il existe une courbe d'amplification de croissance exponentielle et une valeur Ct ≤ 36, elle est déterminée par '+'.

Is'il n'y a pas de courbe d'amplification, elle est déterminée par '-'.

Si 36 < Valeur Ct < 40, c'est un échantillon douteux, et l'analyse doit être répétée pour confirmation.

Précautions

1.  La direction du laboratoire doit suivre strictement  la spécification de gestion de le Laboratoire d'amplification génique par PCR.Le personnel du laboratoire doit être formé professionnellement.Le processus d'expérimentation doit être mené strictement dans différentes zones (zone de préparation des réactifs, zone de préparation des échantillons, zone d'amplification et d'analyse des produits).Tous les consommables doivent être jetables après stérilisation.Les appareils, équipements et fournitures spéciaux à chaque étape de l'opération expérimentale ne doivent pas être utilisés de manière croisée.

2.  Veuillez préparer l'enceinte de sécurité biologique pour l'étape de préparation des réactifs et des échantillons.La blouse, les gants jetables et la pipettee  doit être effectué au cours de l'expérience.

3.  La congélation et la décongélation répétées des réactifs doivent être évitées autant que possible.Avant utilisation, les réactifs doivent être complètement décongelés et centrifugés à 8 000 tr/min pendant plusieurs secondes.

4.  Veuillez placer la pipette utilisée dans la zone de préparation des échantillons dans le récipient contenant le désinfectant et la jeter il avec les déchets après stérilisation.

5.  Après l'expérience, la table de travail et la pipette doivent  être  traité avec de l'hypochlorite à 10 % ou de l'alcool à 75 % ou une lampe ultraviolette.

 

Fabrication

Nom: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd

Une filiale du Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Adresse: Bâtiment B2, parc industriel de Bandaohuigu, route de Shungeng, ville de Zhucheng, province du Shandong

Code postal : 262233

Téléphone : +86 - 0532 5882 0810

 

sur: 
En vertu d'un: 
Demande de produit

catégorie de produit

Shandong Sinder Technology Co., Ltd est une coentreprise chinoise de santé animale avec SUMITOMO JAPAN qui développe, fabrique et commercialise une large gamme de médicaments et de services vétérinaires.

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