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Kit de détection PCR en temps réel pour Virus de la maladie de Newcastle Souches virulentes et universelles
Pour usage vétérinaire seulement
（Nom du produit）Kit de détection PCR en temps réel pour Virus de la maladie de Newcastle Souches virulentes et universelles.
（Emballer）50 Tests
（Indication）Le kit de détection pour Virus de la maladie de Newcastle Souches virulentes et universelles est applicable pour détecter les Souches virulentes/universelles NDV RNA dans écouvillons de gorge d'oiseau, écouvillons de cloaque, échantillons de tissus et de cellules de culture. Les résultats des tests sont destinés à la recherche fins uniquement et non pour le diagnostic clinique.
（Principaux composants et contenu）
Nom | spécification | Quantité |
NDV virulent/universel Solution de réaction | 1000µl/Tube | 1 |
NDV virulent/universel Contrôle positif | 250µl/Tube | 1 |
Contrôle négatif | 250µl/Tube | 1 |
（Stockage et durée de conservation）
Stocké à -20±5℃, congélation et décongélation répétées ≤ 3 fois, la durée de conservation est de 12 mois.
（Méthode d'essai）
1. Extraction d'acide nucléique
Une commercialisation ARN/ADN Le kit d'extraction peut être effectué pour l'extraction d'acide nucléique, veuillez suivre les instructions du kit.
2. Amplification PCR
2.1 Calculer le nombre d'échantillons à tester, prendre n+2 tubes de réaction PCR et ajouter 20µl de solution réactionnelle dans chaque tube.
2.2 Ajouter 5 µl d'acide nucléique de contrôle négatif, de contrôle positif et d'échantillons respectivement dans les tubes de réaction PRC ci-dessus, centrifuger à 8 000 rpm pendant plusieurs secondes et les placer dans le Thermocycleur.
2.3 Les conditions de réaction sont fixées comme suit :
Paramètres pertinents de l'amplificateur | |||
Système | Volume total: 25µl | ||
Collecte de signaux | NDV virulent/universel Signaux fluorescents | Virulent - FAM le canal recueille le signal de fluorescence | |
Universel – HEX le canal recueille le signal de fluorescence | |||
Conditions de réaction PCR | Organiser | Condition | Numéro de cycle |
Processus UNG | 50℃ : 5 minutes | 1 | |
Prédégénérescence | 95℃ : 30 secondes | 1 | |
PCR | 95℃ : 10 secondes |
40 | |
58℃ : 45 secondes (Réglé pour collecter le signal fluorescent à la fin de cette étape) | |||
*Remarque : veuillez ne pas choisir la correction ROX pour le cycleur thermique quantitatif de fluorescence de la série ABI, choisissez 'Aucun' pour les Quenchers.
（Interprétation des résultats）
1. Détermination du kit de test efficacité:
1.1 Contrôle positif : La valeur Cts de le FAM et HEX canaliser ≤ 32, et la courbe d'amplification a une phase de croissance exponentielle significative.
1.2 Contrôle négatif: FAM et HEX canal haje Non courbe d'amplification, ou la courbe d'amplification est a ligne droite ou légèrement ligne oblique.
2. Détermination des résultats :
Jugement du résultat | Chaîne FAM | Canal HEX |
Souche virulente NDV acide nucléique positif | + | + |
Souche NDV non virulente (vaccin) acide nucléique positif | - | + |
NDV acide nucléique négatif | - | - |
*Note:
S'il existe une courbe d'amplification de croissance exponentielle et une valeur Ct ≤ 36, elle est déterminée par '+'.
Is'il n'y a pas de courbe d'amplification, elle est déterminée par '-'.
Si 36 < Valeur Ct < 40, c'est un échantillon douteux, et l'analyse doit être répétée pour confirmation.
（Précautions）
1. La direction du laboratoire doit suivre strictement la spécification de gestion de le Laboratoire d'amplification génique par PCR.Le personnel du laboratoire doit être formé professionnellement.Le processus d'expérimentation doit être mené strictement dans différentes zones (zone de préparation des réactifs, zone de préparation des échantillons, zone d'amplification et d'analyse des produits).Tous les consommables doivent être jetables après stérilisation.Les appareils, équipements et fournitures spéciaux à chaque étape de l'opération expérimentale ne doivent pas être utilisés de manière croisée.
2. Veuillez préparer l'enceinte de sécurité biologique pour l'étape de préparation des réactifs et des échantillons.La blouse, les gants jetables et la pipettee doit être effectué au cours de l'expérience.
3. La congélation et la décongélation répétées des réactifs doivent être évitées autant que possible.Avant utilisation, les réactifs doivent être complètement décongelés et centrifugés à 8 000 tr/min pendant plusieurs secondes.
4. Veuillez placer la pipette utilisée dans la zone de préparation des échantillons dans le récipient contenant le désinfectant et la jeter il avec les déchets après stérilisation.
5. Après l'expérience, la table de travail et la pipette doivent être traité avec de l'hypochlorite à 10 % ou de l'alcool à 75 % ou une lampe ultraviolette.
（Fabrication）
Nom: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Une filiale du Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Adresse: Bâtiment B2, parc industriel de Bandaohuigu, route de Shungeng, ville de Zhucheng, province du Shandong
Code postal : 262233
Téléphone : +86 - 0532 5882 0810
Kit de détection PCR en temps réel pour Virus de la maladie de Newcastle Souches virulentes et universelles
Pour usage vétérinaire seulement
（Nom du produit）Kit de détection PCR en temps réel pour Virus de la maladie de Newcastle Souches virulentes et universelles.
（Emballer）50 Tests
（Indication）Le kit de détection pour Virus de la maladie de Newcastle Souches virulentes et universelles est applicable pour détecter les Souches virulentes/universelles NDV RNA dans écouvillons de gorge d'oiseau, écouvillons de cloaque, échantillons de tissus et de cellules de culture. Les résultats des tests sont destinés à la recherche fins uniquement et non pour le diagnostic clinique.
（Principaux composants et contenu）
Nom | spécification | Quantité |
NDV virulent/universel Solution de réaction | 1000µl/Tube | 1 |
NDV virulent/universel Contrôle positif | 250µl/Tube | 1 |
Contrôle négatif | 250µl/Tube | 1 |
（Stockage et durée de conservation）
Stocké à -20±5℃, congélation et décongélation répétées ≤ 3 fois, la durée de conservation est de 12 mois.
（Méthode d'essai）
1. Extraction d'acide nucléique
Une commercialisation ARN/ADN Le kit d'extraction peut être effectué pour l'extraction d'acide nucléique, veuillez suivre les instructions du kit.
2. Amplification PCR
2.1 Calculer le nombre d'échantillons à tester, prendre n+2 tubes de réaction PCR et ajouter 20µl de solution réactionnelle dans chaque tube.
2.2 Ajouter 5 µl d'acide nucléique de contrôle négatif, de contrôle positif et d'échantillons respectivement dans les tubes de réaction PRC ci-dessus, centrifuger à 8 000 rpm pendant plusieurs secondes et les placer dans le Thermocycleur.
2.3 Les conditions de réaction sont fixées comme suit :
Paramètres pertinents de l'amplificateur | |||
Système | Volume total: 25µl | ||
Collecte de signaux | NDV virulent/universel Signaux fluorescents | Virulent - FAM le canal recueille le signal de fluorescence | |
Universel – HEX le canal recueille le signal de fluorescence | |||
Conditions de réaction PCR | Organiser | Condition | Numéro de cycle |
Processus UNG | 50℃ : 5 minutes | 1 | |
Prédégénérescence | 95℃ : 30 secondes | 1 | |
PCR | 95℃ : 10 secondes |
40 | |
58℃ : 45 secondes (Réglé pour collecter le signal fluorescent à la fin de cette étape) | |||
*Remarque : veuillez ne pas choisir la correction ROX pour le cycleur thermique quantitatif de fluorescence de la série ABI, choisissez 'Aucun' pour les Quenchers.
（Interprétation des résultats）
1. Détermination du kit de test efficacité:
1.1 Contrôle positif : La valeur Cts de le FAM et HEX canaliser ≤ 32, et la courbe d'amplification a une phase de croissance exponentielle significative.
1.2 Contrôle négatif: FAM et HEX canal haje Non courbe d'amplification, ou la courbe d'amplification est a ligne droite ou légèrement ligne oblique.
2. Détermination des résultats :
Jugement du résultat | Chaîne FAM | Canal HEX |
Souche virulente NDV acide nucléique positif | + | + |
Souche NDV non virulente (vaccin) acide nucléique positif | - | + |
NDV acide nucléique négatif | - | - |
*Note:
S'il existe une courbe d'amplification de croissance exponentielle et une valeur Ct ≤ 36, elle est déterminée par '+'.
Is'il n'y a pas de courbe d'amplification, elle est déterminée par '-'.
Si 36 < Valeur Ct < 40, c'est un échantillon douteux, et l'analyse doit être répétée pour confirmation.
（Précautions）
1. La direction du laboratoire doit suivre strictement la spécification de gestion de le Laboratoire d'amplification génique par PCR.Le personnel du laboratoire doit être formé professionnellement.Le processus d'expérimentation doit être mené strictement dans différentes zones (zone de préparation des réactifs, zone de préparation des échantillons, zone d'amplification et d'analyse des produits).Tous les consommables doivent être jetables après stérilisation.Les appareils, équipements et fournitures spéciaux à chaque étape de l'opération expérimentale ne doivent pas être utilisés de manière croisée.
2. Veuillez préparer l'enceinte de sécurité biologique pour l'étape de préparation des réactifs et des échantillons.La blouse, les gants jetables et la pipettee doit être effectué au cours de l'expérience.
3. La congélation et la décongélation répétées des réactifs doivent être évitées autant que possible.Avant utilisation, les réactifs doivent être complètement décongelés et centrifugés à 8 000 tr/min pendant plusieurs secondes.
4. Veuillez placer la pipette utilisée dans la zone de préparation des échantillons dans le récipient contenant le désinfectant et la jeter il avec les déchets après stérilisation.
5. Après l'expérience, la table de travail et la pipette doivent être traité avec de l'hypochlorite à 10 % ou de l'alcool à 75 % ou une lampe ultraviolette.
（Fabrication）
Nom: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Une filiale du Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Adresse: Bâtiment B2, parc industriel de Bandaohuigu, route de Shungeng, ville de Zhucheng, province du Shandong
Code postal : 262233
Téléphone : +86 - 0532 5882 0810
